дсдса

производ

Ленватиниб мезилат со висока чистота од фармацевтски степен 857890-39-2 за третман на рак

Краток опис:


  • Чистота:≧99%, бел или целосно бел прав
  • Стандард за квалитет:Дома или по потреба
  • Сертификат:COA, MOA, MSDS, итн
  • Капацитет:5 кг/месечно
  • Рок на траење:3 години
  • Апликација:Вид на хемотерапија наречена насочена терапија;антиканцерогени
  • Предност на тимот:Искусен тим за извозна продажба со професионален воз во фабриката
  • Детали за производот

    Најчесто поставувани прашања

    Ознаки на производи

    Производиме Ленватиниб мезилат
    Синоними 4-[3-Хлоро-4-[[(циклопропиламино)карбонил]амино]фенокси]-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид монометансулфонат
    CAS бр. 857890-39-2
    Изглед Бледо црвеникаво жолто до бел кристален прав
    Молекуларна формула C21H19ClN4O4.CH4O3S
    Молекуларна тежина 522,96
    Употреба Цел на истражувањето
    Пакување Како на вашето барање
    Складирање Да се ​​чува во тесни контејнери отпорни на светлина на ладно место

     

    Ленватиниб мезилатCAS:857890-39-2

    ПРЕДМЕТИ

    СТАНДАРДИ

    РЕЗУЛТАТИ

    КАРАКТЕРИСТИКИ

    Бледо црвеникаво жолто до бел кристален прав

    Речиси бел кристален прав

    ИДЕНТИФИКАЦИЈА

    1, од IR2, Со HPLC

    Се усогласува

    РАСТВОРЛИВОСТ

    Малку растворлив во вода;практично нерастворлив во етанол

    Се усогласува

    ВОДА

    ≤1,0%

    0,26%

    ОСТАТОК НА ПАЛЕЊЕ

    ≤0,2%

    0,08%

    ТЕШКИ МЕТАЛИ

    ≤20 ppm

    Се усогласува

    РЕЛАТИВНА СУПСТАНЦИЈА

    Секоја индивидуална нечистотија:≤0,5 %

    0,21%

    Вкупни нечистотии:≤1,0 %

    0,43%

    АСЕЈ 98,0-102,0%

    99,3%

    Заклучок: Тоа е во согласност со стандардот на претпријатието

    Информации за компанијата

    √ Целосно искуство на менаџерскиот слој во фабрички и квалификувани техничари следбеници;
    √ Квалитетот е секогаш наше врвно внимание, строг QC систем;
    √ 11 години искусен продажен тим за извоз;
    √ Независна лабораторија за истражување и развој;
    √ Две потпишани долгорочни работилници за GMP;
    √ Богати ресурси на многу фабрики без работа за приспособен проект;
    √ Работен тим со висока ефикасност со конзистентен пат.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја