Фармацевтско одделение 1190307-88-0 Софосбувир за третман на хепатитис Ц Избрана слика

Фармацевтски степен 1190307-88-0 Софосбувир за третман на хепатитис Ц

Краток опис:

Чистота:≧98%, бел или целосно бел кристализиран прав

Стандард за квалитет:во куќата или по потреба

Сертификат:COA, MOA, MSDS, итн

Капацитет:50 кг/месечно

Рок на траење:2 години

Апликација:Лек кој се користи за лекување на хепатитис Ц

Предност на тимот:Искусен тим за извозна продажба со професионална обука во фабриката

Испратете ни е-пошта Преземете како PDF

Детали за производот

Најчесто поставувани прашања

Ознаки на производи

Производиме	Софосбувир
Синоними	N-[[P(S),2'R]-2'-Деокси-2'-флуоро-2'-метил-P-фенил-5'-уридилил]-L-аланин 1-метилетил естер;PSI 7977
CAS бр.	1190307-88-0
Изглед	Бел или целосно бел кристализиран прав
Молекуларна формула	C₂₂H₂₉FN₃O₉P
Молекуларна тежина	529,45
Употреба	Цел на истражувањето
Пакување	Како на вашето барање
Складирање	Да се чува во тесни контејнери отпорни на светлина на ладно место

Софосбувир Cas: 1190307-88-0
Предмети	Стандарден	Резултати
Изглед	Бел или целосно бел кристализиран прав	Се усогласува
Идентификација	Времето на задржување на главниот врв на растворот на примерокот одговара на оној на стандардниот раствор, како што е добиено во тестот за анализа	Се усогласува
Топењеточка	118,0℃-128,0℃	121,9℃-123℃
Загуба при сушење	NMT 0,5%	0,16%
Остаток при палење	NMT 0,2%	0,16%
Вода	NMT 0,5%	0,10%
Хирална чистота	Rp-изомер: NMT 0,2%	0,01%
Поврзана супстанција	Нечистотија А: NMT 0,2%Нечистотија Б: NMT 0,1% Нечистотија C: NMT 0,1% Секоја друга нечистотија: NMT 0,2% Вкупни нечистотии: NMT 1,0%	0,03%Не е откриен Не е откриен 0,04% 0,16%
Анализа	98,0%~102,0%	98,78%
Резидуален растворувач	Тетрахидрофуран: NMT 720 ppmДихлорометан: NMT 600 ppm	0 ppm0 ppm
Заклучок:е во согласност со внатрешните стандарди.

Информации за компанијата

√ Целосно искуство на менаџерскиот слој во фабрички и квалификувани техничари следбеници;
√ Квалитетот е секогаш наше врвно внимание, строг QC систем;
√ 11 години искусен продажен тим за извоз;
√ Независна лабораторија за истражување и развој;
√ Две потпишани долгорочни работилници за GMP;
√ Богати ресурси на многу фабрики без работа за приспособен проект;
√ Работен тим со висока ефикасност со конзистентен пат.
imgsaf